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美国Bio-Rad核酸蛋白测定仪操作说明
发表日期:2012-06-29
 

1.打开仪器开关,等待自检。

2.选择一个检测键

A.DNA/RNA

该功能会自动检测样品260nm与280nm波长处的值。

i.选择核酸类型

a.dsDNA, ssDNA 或者 RNA: 接受或者修改OD值与浓度间的转换因子。

默认转换因子(A260 of 1.000):

dsDNA:50 ug/ml

ssDNA:37 ug/ml

RNA:40 ug/ml

b. DNA oligo 或者RNA oligo: 输入摩尔消光系数及分子量;或者选择由仪器进行估算。(该选项较少使用)

ii. 选择是否要扣除背景,如果要扣除背景,选择背景检测波长。

B.Protein

     i.选择检测类型

a.Bradford。 检测波长595 nm。

b.Lowry。 检测波长750 nm。

c.BCA。检测波长562 nm。

d.UV。检测波长260, 280, 和320 nm。

e.其他。用户自行选择波长进行检测。

     ii.选择标准曲线类型

a.新建一个标准曲线。

b.从仪器已有文件中选择一个标准曲线。

c.无标准曲线. 如果没有标准曲线,仪器将无法将OD值转换成浓度。

C. 扫描

i. 设置扫描的起始和终止波长. (200 nm to 800 nm)

ii. 选择是否要扣除背景,如果要扣除背景,选择背景检测波长。

iii. 选择是快速或慢速扫描。

iv. 对于快速扫描,选择连续扫描的次数

D. 动力学检测

i. 选择波长。

ii. 选择检测的总时间。

iii. 选择连续读数的间隔时间。

iv. 选择是否要扣除背景,如果要扣除背景,选择背景检测波长。

E. OD600

一般用于检测细胞或菌液浓度

i. 接受或者修改OD值与浓度间的转换因子。

F. 此功能用于多波长检测。

i. 选择需要检测的波长数量。

ii. 定义每个波长。

iii. 选择是否要扣除背景,如果要扣除背景,选择背景检测波长。

3.如果样品经过稀释(稀释因子不是1),设置新的稀释因子.

4. 对仪器调零.把加有空白溶液的比色杯放入仪器中,按Read Blank键.

5. 检测样品.把加有样品的比色杯放入仪器中,按Read Sample键.如果有多个样品,依次放入并检测.

6. 检测结束后,仪器会自动显示结果.按Abs键,可查看所有选择波长的OD值.按Conc键,可以查看已经转换成浓度的结果.在OD值或者浓度的显示界面,按Enter键可返回读数界面.

7. 读完最后一个样品后,按左箭头键退出检测.

8.对于蛋白检测,保存标准曲线(如果新建了一个标准曲线).

9.按Print键客打印所有结果报告.

 

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